Signal Transduction and Targeted Therapy | 高倩副教授揭示Wnt/β-catenin信号与RNA m6A甲基化修饰联合促进胃癌转移新机制

近期，我院高倩副教授在STTT发表了题为“A WNT7B-m6A-TCF7L2 positive feedback loop promotes gastric cancer progression and metastasis”的短篇文章。该研究表明，Wnt/β-catenin信号与RNA m6A甲基化修饰这两种独特的促癌机制能够通过WNT7B-m6A-TCF7L2环路相互增益，联合促进胃癌转移。

近期，我院遗传学系李洋副教授课题组在《Oncogene.》上发表研究论文。该研究从表观遗传学调控角度对膀胱癌发生发展和进行了分析和探讨。

李洋副教授课题组研究发现m6A甲基化修饰酶METTL3在膀胱癌组织中通过不同的机制调控包括AFF4/NF-κB/MYC在内的多个下游基因，形成了一个不同信号途径间的相互作用网络，从而促进膀胱癌在体内和体外的发生和发展。该研究首次明确了RNA甲基化修饰在膀胱癌发生发展中的作用和机制，拓展了我们对膀胱癌表观遗传学调控的理解，对于开发临床治疗膀胱癌的新靶点具有重要的提示作用。

我院周洪教授揭示鞘氨醇激酶I在对乙酰氨基酚诱导的药物性肝损伤和内质网应激发表过程中的关键机制。

近期，周洪教授课题组在Cell Death & Differentiation发表了题为“SphK1 deficiency protects mice from ER stress and mitochondrial permeability transition in acetaminophen-induced acute liver injury”的研究论文。该项研究展示，SphK1基因敲除小鼠可抵抗过量对乙酰氨基酚（APAP）诱导的急性肝损伤；同时，SphK1-/-模型小鼠中内质网应激、线粒体功能改变，以及炎性因子的表达受到显著影响，SphK1抑制剂和S1P受体拮抗剂FTY720皆对APAP诱导的肝损伤有较好的治疗作用。

我院曹新旺教授课题组揭示高尔基体蛋白ACBD3 在FAPP2 介导的葡糖神经酰胺转运过程中的重要作用

近期，我院曹新旺教授课题组在Journal of Molecular cell Biology发表了题为“ACBD3 is required for FAPP2 transferring glucosylceramide through maintaining the Golgi integrity” 的研究论文。该项研究表明，高尔基体蛋白ACBD3与葡糖神经酰胺转运蛋白FAPP2 协同作用，对维持高尔基体完整性以及FAPP2介导的葡糖神经酰胺转运具有重要作用。

Advanced Materials|何晓燕博士开发了一种新型基因编辑递送载体，逆转PD-L1介导的肿瘤免疫逃逸

近期，我院何晓燕博士在Advanced Materials发表了题为：Aptamer/Peptide-Functionalized Genome-Editing System for Effective Immune Restoration through Reversal of PD-L1-Mediated Cancer Immunosuppression 的研究论文。何晓燕博士为文章第一作者，武汉大学程巳雪教授为文章通讯作者。该研究主要基于天然高分子和CaCO3，构建了用于基因治疗的递送系统，可将CRISPR-Cas9基因编辑质粒特异性递送至肿瘤细胞核。研究表明，通过传递系统敲除肿瘤细胞的CTNNB1基因，可成功逆转PD-L1介导的肿瘤免疫逃逸，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。

Cellular & Molecular Immunology|杨世高教授揭示可溶性白介素-17受体D调控类风湿关节炎发生发展新机制

近期，我院微生物和生物工程学系杨世高教授在《Cellular & Molecular Immunology》上发表了题为“A shedding soluble form of interleukin-17 receptor D exacerbates collagen-induced arthritis through facilitating TNF-α-dependent receptor clustering”的最新研究成果